İntravenöz (IV-damar yoluyla) PRP (Trombositten Zengin Plazma), hastanın kendi kanından hazırlanan ve damara enjekte edilen bir trombosit konsantrasyonudur. İntravenöz PRP, nörolojik bozukluklar ve hafıza kaybı gibi diğer alanlarda yardımcı olmak için araştırılmaktadır. İV PRP tedavisinden fayda umulan nörolojik bozukluklar, bunamanın erken dönemleri, beyindeki mikro hasarlar ve erken dönem Parkinson hastalığı gibi durumları içerir.
PRP ve nörolojinin nasıl buluştuğunu, damardan PRP hazırlama sürecinde neler kullanıldığını ve karşılaşabileceğiniz olası yan etkiyi görmek için okumaya devam edin.
Neden İntravenöz PRP?
Hastalık ya da ağrı ile ilgili lokal bir enjeksiyondan farklı olarak, PRP tedavisinin intravenöz olarak uygulanması, iyileşmenin belirli bir bölgeye tahsis edilmesi yerine, PRP'nin iyileşmeye ihtiyaç duyan vücut bölgesine gitmesine izin verebilir.
Daha sistemik bir iyileştirici etki için IV PRP, doku rejenerasyonuna yardımcı olmak ve PRP'nin düzgün çalışması için gerekli ortamı yaratmak için hastanın kök hücrelerinin sıkıntılı bölgede çoğalmasına yardımcı olabilir. İntravenöz PRP, merkezi sinir sistemini yenileyebilir, yaşlılığa bağlı değişiklikleri geriye döndürebilir.
Damardan PRP Hazırlanması ve Pıhtılaşma Riski
IV PRP, "terapötik" bir doz hazırlamak ve Parkinson hastalığı ve yaşlanmaya bağlı beyin hasarları kısmen de olsa onarmak gibi durumları tedavi etmek için gereken kan miktarını tam olarak hesaplamak için çalışmalar devam etmektedir.
Damar yoluyla verilen PRP'nin pıhtılaşma şansını artırdığı yönündeki düşüncelerin gerçeği yansıtmadığı gösterilmiştir (trombositlerin kan dolaşımına girdiklerinde aniden pıhtılaşma olasılığı vardır).
Dokuz hastaya IV suprafizyolojik PRP verildiğinde, bilişsel durum, hafıza ve el yazısı gibi alanlarda gelişmeler görülmüş, hastaların hepsi tedaviden fayda sağlamış gibi görünüyordu. İki hasta lokalize enjeksiyonlar aldığında, yaralanmadan kaynaklanan ağrının hafiflediğini ve başka bir şey olmadığını bildirdiler.
Kan pıhtılaşması ile ilgili olarak, otoimmün, otoinflamatuar ve kronik hastalıkları olan pediatrik olmayan hastalar, antikoagülanlar veya serum fizyolojik ile seyreltilmeden IV PRP ile 3.0×106 trombosit/μL'yi aşan dozlarda pıhtılaşma riski artabilir.
